Esta enfermedad se caracteriza por ser un subtipo de gemelos unidos y provocar la duplicación parcial o completa de las estructuras faciales en una única cabeza, cuello, tronco y cuerpo.
Esta patología está causada por un defecto de desarrollo durante la embriogénesis poco frecuente y potencialmente mortal, por lo que no tiene tratamiento.
Es tan rara que tiene una prevalencia de <1 / 1 000 000
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miércoles, 30 de octubre de 2019
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