Esta enfermedad se caracteriza por ser un subtipo de gemelos unidos y provocar la duplicación parcial o completa de las estructuras faciales en una única cabeza, cuello, tronco y cuerpo.
Esta patología está causada por un defecto de desarrollo durante la embriogénesis poco frecuente y potencialmente mortal, por lo que no tiene tratamiento.
Es tan rara que tiene una prevalencia de <1 / 1 000 000
¿QUIENES SOMOS?
¡Hola! Bienvenidos a nuestro Blog: Stranger Diseases. Somos 3 alumnos de 2º de Enfermería de la Universidad de Santiago de Compostela: D...
miércoles, 30 de octubre de 2019
Suscribirse a:
Enviar comentarios (Atom)
-
Esta enfermedad también conocida como "progeria" es un trastorno genético progresivo que acelera el envejecimiento de los niño...
-
La púrpura de Henoch-Schoenlein es una inflamación de los vasos sanguíneos por Ig A.Esta afección afecta a los vasos de tamaño pequeño y se...
-
La urticaria acuagénica es una enfermedad rara que provoca la aparición de ronchas y picazón rápidamente después de que la piel entra en co...
No hay comentarios:
Publicar un comentario