CLOACA PERSISTENTE

Se trata de una anomalía congénita en la que los conductos intestinal, urinario y reproductor terminan en una cavidad común.
Esta enfermedad tiene como causa principal  falta de formación del tabique urorrectal durante el desarrollo prenatal.

Este defecto se debe sospechar en un lactan­te femenino con ano imperforado y genitales de aspec­to pequeño. 
En consecuencia con frecuencia se utiliza una laparatomía, procedimiento para movilizar el intestino y forma de sustitución vaginal durante la reparación. 

Podéis encontrar más información en el siguiente enlace:
https://www.monografias.com/trabajos61/anomalias-division-cloaca/anomalias-division-cloaca2.shtml