La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) nace en 1999 con el objetivo de ser portavoz de las más de tres millones de personas que conviven con alguna de estas patologías en nuestro país.
Esta federación tiene como objeto llevar a cabo sus 3 objetivos:
MISIÓN
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VISIÓN
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VALORES
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La misión de FEDER es
representar y defender los derechos de las personas con ER y sospecha
diagnóstica, favoreciendo su inclusión y generando estrategias que
contribuyan a mejorar su calidad de vida.
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Ser una comunidad cohesionada
en torno a un proyecto común, con capacidad legítima de influir en las
propuestas sociales, sanitarias y de investigación que afecten a las ER.
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Lucha Esperanza Compromiso
Unión Solidaridad Participación Transparencia
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