Esta enfermedad también conocida como "progeria" es un trastorno genético progresivo que acelera el envejecimiento de los niños y que comienza en los primeros dos años de vida.
Esta patología se debe una mutación en el gen LMNA, la cual participa en el soporte estructural del núcleo celular, conllevando el envejecimieno prematuro.
Es durante el primer año cuando comienzan a aparecer los signos y síntomas, como crecimiento lento y caída del cabello.No obstante, las primeras causas en la muerte de los niños que padecen esta enfermedad son los problemas cardíacos o los accidentes cerebrovasculares siendo la esperanza de vida de 13 años aproximadamente.
La progeria no tiene cura, pero las investigaciones en curso muestran cierta esperanza en cuanto al tratamiento.
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