El síndrome de Hinman es una enfermedad caracterizada por una disfunción miccional de la vejiga ,de origen neuropsicológico y que provoca una obstrucción funcional de la salida de la vejiga. Su prevalencia es desconocida.
El síndrome aparece a lo largo de la infancia, manifestándose normalmente tras adquirir el control de los esfínteres, entre la infancia precoz y la tardía, pero también se han observado algunos casos en adultos.
Clínicamente se caracteriza por síntomas como urgencia de vaciado, incontinencia de esfuerzo,vaciado voluntario infrecuente e infecciones urinarias de repetición.Suele asociarse a un ambiente familiar desfavorable.
En 1973, Hinman y Baumann fueron los primeros en reportar 14 casos de esta enfermedad, tratando a dichos pacientes con reeducación vesical e hipnosis. El reentrenamiento vesical y el tratamiento médico son efectivos para su manejo, sin embargo cuando el sistema superior urinario está dañado o está en riesgo, se prefiere un tratamiento quirúrgico
Debido a la baja incidencia de la enfermedad, aún se desconoce el tratamiento o manejo más adecuado, por lo que es indispensable describir cada caso y así poder tratarlo del mejor modo.
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