SÍNDROME DEL NIÑO BURBUJA

Aproximadamente 1 de cada 100.000 nacen con este síndrome. Se trata de una enfermedad genética recesiva que afecta a las células T y B. Etas células son linfocitos, es decir, anticuerpos que nos protegen de los agentes patógenos.Se encargan de la defensa específica; los T atacan directamente al antígeno, mientras que los B producen otro tipo específico de anticuerpo para combatirlo. 

La aparición de los síntomas se hacen visibles ya en el primer año de vida ya que los niños son incapaces de combatir las infecciones ni con la ayuda de medicamento. En la mayor parte de los casos los niños con esta enfermedad no pasan de los dos años por causa de una neumonía, infección de hígado, meningitis, infección masiva...

La biotecnología avanza mucho y, actualmente, existen tratamientos a través de vectores donde se modifica el ADN en los genes de estos linfocitos de manera que el cuerpo es capaz de producirlos. Hay niños que a partir de esta terapia son capaces de llevar a cabo una vida normal, sin embargo en otros no funciona dicho tratamiento.

Más información:

https://www.telesurtv.net/news/Los-10-sindromes-mas-extranos-del-mundo-20160508-0037.html

http://bioinformatica.uab.es/biocomputacio/treballs02-03/N_Salvador/El%20moderno%20Prometeo/SCID.htm

https://www.saludymedicina.org/post/que-es-el-sindrome-del-nino-burbuja